С 2016 года на территории России, Беларуси и Казахстана будут действовать единые правила обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
Государства – члены ЕАЭС (Евразийского экономического союза) подписали соглашение, закрепляющее единые принципы и правила обращения лекарственных средств и медицинских изделий на территории России, Беларуси и Казахстана. Это произошло 23 декабря в Москве в ходе заседания Совета Евразийской экономической комиссии.
– Документы закрепляют общие для государств – членов ЕАЭС подходы к регулированию обращения лекарственных средств и медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники), позволяют сформировать их общие рынки в соответствии с принципами, указанными в договоре о Евразийском экономическом союзе, – сообщает пресс-служба ЕЭК.
Основная цель соглашений – создание правовой основы для функционирования общего рынка лекарственных средств и медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза. Каждое государство будет регистрировать предназначенные для обращения на общем рынке Союза препараты в соответствии с едиными правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств.
Соглашения вступят в силу с 1 января 2016 года, до этого момента будут разработаны необходимые для функционирования единого рынка лекарств документы, внесены поправки в законодательства каждой страны.